人脐静脉内皮细胞系HUVEC
细胞背景
人脐静脉内皮细胞系HUVEC比较久之前由美国ATCC建系，后来被广泛使用，但是近些年发现细胞源头存在交叉污染，目前已经被国际下架，美国也发现了细胞存在问题，于是新建一个全新的HUVE-C但是目前这个细胞引进到国内后种子都状态很差，不能使用。因此市场上很难找到可以使用的状态好的人脐静脉内皮细胞HUVE-C细胞。本公司也是由于没有合适的细胞同时状态好也准确，所以我们做了国内原代细胞永生化建系得到一个全新的准确细胞：人脐静脉内皮细胞永生化细胞。提供单个内皮细胞marker免疫荧光鉴定。细胞叫：人脐静脉内皮细胞永生化细胞，和huve-c是同一个类型的细胞，都是属于人的脐静脉内皮细胞，只是叫法不同，并且由于是国内建系的，因此不能提供STR鉴定，而是提供免疫荧光鉴定。
l细胞特性
1）来源：人脐带组织
2）形态：内皮细胞样贴壁生长
3）含量：>1x106细胞数
4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途：仅供科研使用。
l培养条件：
1）准备内皮细胞培养体系（推荐：PriMed-awcell-002）
内皮细胞培养基础培养基93%
胎牛血清（FBS）5%
内皮细胞培养添加剂1%
青霉素/链霉素，P/S 1%
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
l注意事项：
人脐静脉内皮细胞系HUVEC对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10�S的培养基来终止消化。
3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的*培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
http://www.syongsci.com/Products-36082666.html
https://www.chem17.com/st484218/product_36082666.html