一、鼠抗地塞米松单克隆抗体原理

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中地塞米松的残留量。

二、鼠抗地塞米松单克隆抗体适用范围

定量检测鸡肉、猪肉等组织样品中地塞米松的残留。

六：溶液配制

配液1: 洗涤工作液

   用去离子水将20 ×浓缩洗涤液按1 : 19体积比进行稀释。配好的洗涤工作液在4 ℃环境可保存一    个月，用前一天取出回温。

配液2:  1×地塞米松样品稀释液     

   用去离子水将2×地塞米松样品稀释液按1:1体积比进行稀释，用于样本的稀释，配好后在4℃环境可保存一个月，用前一天取出回温。

 八、 酶标免疫测定程序

· 将所需试剂从冷藏环境中取出，待其完全回  升至室温（20～25℃）后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

·  按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。

·  加标准品/样品、酶、抗体：加标准品/样品50µL到对应的微孔中，加入地塞米松酶标物50µL/孔，再加入地塞米松抗体50µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃环境中反应30min。

·  洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，

加入洗涤工作液250µL/孔，每次静置20s，甩去孔内液体，重复洗涤3次，zui后一次用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。

·  显色：加入底物液A液50µL/孔，再加底物    

液B液50µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10min。

·  测定：加入终止液50µL/孔，用酶标仪立即  测定450nm处的吸光度值（建议用双波长450/630nm）检测。

九、 结果判定

以标准品百分吸光率为纵坐标，以地塞米松标准品浓度（ppb）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中地塞米松实际浓度。（详见试剂盒专业分析软件，以便进行大量样本的分析计算。）

更多信息：鼠抗地塞米松单克隆抗体

http://www.lvdusf.com/Products-31236731.html
https://www.chem17.com/st249270/product_31236731.html